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生物切片从制作的方法来分，有涂片、压片、装片(也叫整装法)、磨片和切片等。下面，小编将给大家讲解几种制作切片的方法，以及怎样对切片的载玻片进行处理。
载玻片是用显微镜观察东西时用来放东西的玻璃片或石英片，制作样本时，将细胞或组织切片放在载玻片上，将盖玻片放置其上，用作观察。盖玻片是盖在载玻片上的材料上的，可以避免液体和物镜相接触，以免污染物镜，并且可以使被观察的细胞上方处于同一平面，即：距离物镜距离相同，使观察到的图像更清晰。
载玻片的处理
① 将玻片插入染色架，加入含中性洗涤剂热水中处理至过夜；
② 用流水冲洗、晾干后，置清洁液中浸泡48h；
③ 用流水冲洗干净，去离子水漂洗，晾干，干热180℃处理3h；
④ 无水乙醇脱水30min，晾干；
⑤ 配3×SSC、1×Denhardt“s液，加热至65℃，将载玻片浸在上述液体中处理3h；
⑥ 冷却后除去上述液体，用去离子水漂洗1min；
⑦ 3∶1（乙醇：冰醋酸）浸育20min，晾干；
⑧ 在2％氨丙基三乙氧基甲硅烷（APES）中浸10秒，**轻洗，焦碳酸二乙酯（DEPC）处理水洗后，42℃温箱过夜，干燥，贮存备用。
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