服务电话：
新闻中心
您当前的位置：首页 > 新闻中心
-
19
2025-10
星期
-
深圳gmp车间咨询 励康供
数据完整性是GMP合规的主要要求，需确保所有与质量相关的数据真实、准确、完整、可追溯。数据记录采用“实时记录、双人复核”原则，操作人员需在操作完成后立即填写记录，不得事后补记，复核人员需对记录内容进行逐一核
-
19
2025-10
星期
-
深圳化妆品gmp洁净车间 励康供
GMP车间建成后需通过药品监督管理部门的认证验收，方可投入生产。国内GMP认证由国家药品监督管理局或省级药品监督管理局组织实施，验收内容包括厂房设施、设备配置、质量管理体系、文件管理、人员培训、验证工作等方
-
19
2025-10
星期
-
深圳药品gmp洁净车间 励康供
医疗器械生产对GMP车间的要求具有“精细化”与“个性化”双重特征。不同于普通制药车间，医疗器械品类繁杂，从注射器等无菌耗材到高级影像设备配件，不同产品对车间洁净级别、工艺布局的需求差异明显。设计时需先深入拆
-
19
2025-10
星期
-
南山区工厂实验室设计时长 励康供
食品实验室的文件管理是质量体系运行的重要组成部分，需保证文件的规范性与可追溯性。实验室文件包括质量手册、程序文件、作业指导书、记录表格等。质量手册明确实验室质量方针、目标与管理体系，程序文件规定各项管理活动
-
19
2025-10
星期
-
深圳专业做gmp车间 励康供
生物医药GMP车间主要用于生物制剂、疫苗等生产，需满足更严格的生物安全与无菌要求。车间需设置单独的生物安全防护区，根据产品风险等级配备ClassII或ClassIII生物安全柜、隔离器等设备，防止病原微生物
推荐资讯